Акции Novavax предлагают «еще одну привлекательную точку входа», говорит аналитик
Ну что ж, друзья, наконец-то это произошло. После ряда задержек, кульминацией которых стала недавняя статья в Politico о том, что компания Novavax (NVAX) не смогла довести производство вакцины Covid-19 (NVX-CoV2373) до стандартов, необходимых для подачи заявки в регулирующие органы, компания, наконец, подала заявку EUA в британское Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения (MHRA).
«Важно отметить, — говорит аналитик B. Riley Майанк Мамтани, — что заявка в MHRA включает все модули, необходимые для рассмотрения регулятором, включая данные CMC от производственного партнера, Института сыворотки Индии». Это говорит о том, что все производственные проблемы, с которыми столкнулась компания, теперь решены.
В то время как поднимались вопросы о том, не упустила ли компания «Новавакс» свою лодку, поскольку «Ковид» снова оказался на задворках, в Великобритании наблюдается новая волна роста числа случаев заболевания с появлением варианта «дельта плюс». Это говорит о том, что пандемия все еще остается актуальной и за океаном. Поэтому Мамтани считает, что NVX-CoV2373 «может послужить в качестве 2-го выстрела в смешанной терапии и 3-го выстрела в условиях гетерологического усиления».
Впереди должны быть и другие регуляторные заявки, в том числе в ЕС, Канаде и Австралии, для которых, как ожидает Мамтани, пакет заявок будет включать тот же набор данных. Заявка на получение разрешения EUA от FDA также должна быть подана до конца года. Процесс рассмотрения других одобренных вакцин занимает от двух недель до месяца, отметил аналитик.
Поскольку FDA разрешило использование бустерных прививок COVID-19 компаний Moderna и JNJ с ограниченными данными, включая возможность смешивать и сочетать бустеры «в течение нескольких дней», Мамтани считает, что эта «парадигма устанавливает низкую планку» для выхода компании Novavax на рынок бустеров. Более того, последние заявления FDA говорят о том, что дверь EUA «остается открытой» для предложения Novavax.
Учитывая предстоящие катализаторы, включая первую волну одобрений регулирующих органов, представление FDA и поставку 100 миллионов доз, Мамтани считает, что недавний откат акций обеспечивает «еще одну привлекательную точку входа».
Соответственно, аналитик подтвердил рейтинг «Покупать» по NVAX, подкрепив его ценовым ориентиром в $305. По сравнению с текущим уровнем потенциал роста составляет 105%. (Чтобы посмотреть послужной список Мамтани, нажмите здесь)
Средний целевой показатель улицы лишь немного менее «бычий»: $290,33 означает, что в течение следующих 12 месяцев акции вырастут на 105% от мускульной стоимости. С учетом двух дополнительных рейтингов «покупать», акции получили консенсус-рейтинг «сильно покупать». (См. анализ акций NVAX)