Pfizer добивается разрешения на экстренное использование таблетки COVID-19

Анжали Кхемлани из Yahoo Finance рассказывает, что может означать потенциальное одобрение препарата в продолжающейся борьбе с COVID-19.

СЕАНА СМИТ: У нас есть некоторые развивающиеся новости из компании Pfizer. Компания подала заявку в FDA на экстренное одобрение своих таблеток для лечения COVID. Мы хотим обратиться к Анджали Кхемлани, которая отслеживает эту историю для нас. Анж.

ANJALEE KHEMLANI: Верно, Шона. Мы только что получили новости о том, что компания Pfizer действительно подала заявку на получение разрешения на экстренное использование таблетки COVID-19, всего через несколько часов после того, как об этом было объявлено. Генеральный директор Альберт Бурла сообщил Stat News, что план был таков, что мы должны были подать заявку сегодня. Это одна из двух таблеток, которые сейчас вызывают большой ажиотаж в сфере лечения. Мы знаем, что до сих пор на переднем плане были вакцины.

В дополнение к новости о подаче заявки, компания Pfizer также объявила, что она вступает в партнерство с Патентным фондом лекарственных средств и разрешает использовать свой препарат в 95 других странах, включая страны с низким и средним уровнем дохода, чтобы получить больше пользы от этого препарата и поделиться, по сути, рецептом этой таблетки. Это то, что также согласилась сделать компания Merck — другая таблетка, ожидающая разрешения FDA. Таким образом, эти две компании не только лидируют в создании новых методов лечения COVID-19, но и стремятся поделиться ими со всем миром. Возвращаемся к вам.