Pfizer утверждает, что противовирусные таблетки снижают риск тяжелой формы COVID-19 на 89%

Дина Бисли

5 ноября (Рейтер) — Испытания экспериментальной противовирусной таблетки COVID-19 компании Pfizer Inc были остановлены досрочно после того, как выяснилось, что препарат на 89% снижает вероятность госпитализации или смерти для взрослых, подверженных риску развития тяжелого заболевания, сообщила компания в пятницу.

Результаты, похоже, превосходят те, что были получены при использовании таблетки мольнупиравира компании Merck & Co Inc, которая, как было показано в прошлом месяце, вдвое снизила вероятность смерти или госпитализации для пациентов, принимающих COVID-19 и подверженных высокому риску серьезных заболеваний.

Полные данные испытаний пока не предоставлены ни одной из компаний.

Компания Pfizer заявила, что планирует представить промежуточные результаты испытаний своей таблетки, которая принимается в сочетании с более старым противовирусным препаратом ритонавиром, в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США в рамках заявки на экстренное применение, поданной в октябре.

Комбинированное лечение, которое будет иметь торговое название Paxlovid, состоит из трех таблеток, принимаемых дважды в день.

Запланированный анализ 1219 пациентов в исследовании компании Pfizer рассматривал случаи госпитализации или смерти среди людей с диагнозом COVID-19 легкой и средней степени тяжести, у которых был хотя бы один фактор риска развития тяжелой формы заболевания, например, ожирение или пожилой возраст.

По данным исследования, 0,8% пациентов, получивших препарат компании Pfizer в течение трех дней после появления симптомов, были госпитализированы, и ни один из них не умер к 28 дню после лечения. По сравнению с 7% случаев госпитализации среди пациентов, принимавших плацебо. В группе плацебо также было зарегистрировано семь смертей.

Показатели были аналогичными для пациентов, получивших лечение в течение пяти дней после появления симптомов — 1% из группы лечения был госпитализирован, по сравнению с 6,7% в группе плацебо, что включает 10 смертей.

Чтобы противовирусные препараты были наиболее эффективными, их необходимо назначать как можно раньше, до того, как инфекция вступит в силу. Компания Merck протестировала свой препарат в течение пяти дней после появления симптомов.

«Мы увидели, что у нас была высокая эффективность, даже если прошло пять дней после лечения пациента… Люди могут ждать пару дней, прежде чем сдать анализы или что-то еще, а это значит, что у нас есть время, чтобы вылечить людей и действительно обеспечить пользу с точки зрения общественного здравоохранения», — сказала агентству Reuters Анналиса Андерсон, руководитель программы компании Pfizer.

Компания не стала подробно описывать побочные эффекты лечения, но сообщила, что нежелательные явления произошли примерно у 20% пациентов, получавших как лечение, так и плацебо.

«Эти данные свидетельствуют о том, что наш пероральный противовирусный кандидат, если он будет одобрен регулирующими органами, способен спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций COVID-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций», — говорится в заявлении главы компании Pfizer Альберта Бурлы.

Эксперты по инфекционным заболеваниям подчеркивают, что предотвращение COVID-19 путем широкого использования вакцин остается лучшим способом борьбы с пандемией, но только 58% американцев полностью вакцинированы, а во многих частях мира доступ к вакцинам ограничен.

Препарат компании Pfizer, относящийся к классу ингибиторов протеазы, предназначен для блокирования фермента, который необходим коронавирусу для размножения.

Молнупиравир компании Merck имеет другой механизм действия, направленный на внесение ошибок в генетический код вируса. Компания Merck уже продала миллионы курсов этого препарата, одобренного на этой неделе регулирующими органами Великобритании, в США, Великобритании и других странах.

Ранее в этом месяце Великобритания заявила, что она получила 250 000 курсов противовирусного препарата компании Pfizer.

Компания Pfizer также изучает, можно ли использовать ее таблетки людям без факторов риска серьезного заболевания COVID-19, а также для профилактики коронавирусной инфекции у людей, подвергшихся воздействию вируса.

(Репортаж Дины Бисли; редактирование Гранта МакКула)