FDA США одобрило препараты Moderna и J&J, поддерживая стратегию «смешивания и сочетания».

20 октября (Рейтер) — Управление по контролю за продуктами и лекарствами США в среду разрешило введение бустерных доз вакцин COVID-19 от компаний Moderna Inc и Johnson & Johnson и сообщило, что американцы могут выбрать в качестве бустера прививку, отличную от первоначальной.

Это решение открывает путь для миллионов людей в Соединенных Штатах к дополнительной защите, поскольку высококонтагиозный вариант вируса Дельта вызывает прорывные инфекции среди тех, кто полностью вакцинирован. (Репортаж Анкура Банерджи в Бенгалуру; редактирование Билла Беркрота и Лесли Адлера)