Генеральный директор Pfizer заявил, что компания произведет 4 миллиарда доз COVID-19 в 2022 году
Глобальное давление на небольшое число компаний, производящих вакцины COVID-19, не было ожидаемым сценарием осени 2021 года. Но ряд неблагоприятных событий — включая неспособность некоторых вакцинных компаний создать или увеличить производство и всплеск распространения варианта «Дельта» — привел к тому, чего давно опасались сторонники равенства в здравоохранении: неравномерному распределению вакцин между богатыми и бедными странами.
Генеральный директор Pfizer (PFE) Альберт Бурла сообщил Yahoo Finance, что компания осознала эту необходимость и в результате более чем вдвое увеличила прогнозируемый объем производства на 2021 год.
«Мы кардинально изменили нашу стратегию. Мы инвестировали в производство 1,3 миллиарда доз на 2021 год, когда мы осознали ситуацию, мы вложили гораздо больше инвестиций в систему и смогли увеличить объемы до 3 миллиардов в этом году и 4 миллиардов в следующем», — сказал Бурла.
Компания также работает над возможным лечением нового коронавируса. «Я держу пальцы скрещенными, что исследования будут положительными, и я надеюсь, что мы сможем узнать о положительных результатах исследований до конца года», — сказал он.
Компания Pfizer стала первой компанией, получившей разрешение, а также полное одобрение для взрослых в США на свою вакцину COVID-19. Она также получила разрешение на введение бустерной дозы для определенных слоев населения. Это действие было раскритиковано некоторыми как дозы, которые отбираются у более бедных слоев населения мира.
Компания, наряду с конкурирующей компанией Moderna (MRNA), подвергается усиленному давлению со стороны глобальных правозащитных групп, требующих производить и передавать миру больше доз препарата вместо того, чтобы сосредоточиться на бустерах в богатых странах.
США обещали предоставить более 1 миллиарда доз вакцины COVID-19 по всему миру, из которых на сегодняшний день поставлено около 200 миллионов. Но эксперты говорят, что необходимо больше доз.
Компания Pfizer объявила о планах открытия производственного центра совместно с южноафриканским институтом Biovac и ожидает, что он начнет функционировать к началу следующего года. До тех пор предоставление дополнительных доз из США — которые уже вводят третью дозу внутри страны — остается краткосрочным решением.
Другие страны также просили разрешить им пожертвовать свои неиспользованные дозы, и, согласно последним сообщениям, препятствием для этого стал контракт с компанией.
Бурла сообщил Yahoo Finance, что в течение двух дней после получения такого запроса компания Pfizer смогла наладить сотрудничество со страной, чтобы разрешить обмен дозами.
Между тем, администрация Байдена поддерживает отказ от прав интеллектуальной собственности (ИС) — предложение, направленное Индией и Южной Африкой во Всемирную торговую организацию, чтобы стимулировать передачу технологий в страны со средним и низким уровнем дохода для увеличения глобального потенциала. Компания Pfizer утверждает, что в этих странах недостаточно квалифицированной рабочей силы, а в некоторых случаях внутренняя инфраструктура страны является препятствием для справедливого распределения.
В своем недавнем открытом письме Бурла отметил, что отказ от ИС также создаст нежелательную конкуренцию за сырье.
«Предлагаемый отказ от вакцин COVID-19 грозит нарушить поток сырья. Это приведет к тому, что начнется борьба за критически важные материалы, которые необходимы нам для создания безопасной и эффективной вакцины. Предприятия с небольшим опытом производства вакцин или вообще без него, скорее всего, будут гоняться за тем самым сырьем, которое нам необходимо для расширения производства, подвергая риску безопасность и защиту всех людей», — сказал Бурла.
В понедельник Бурла добавил, что конкурирующая компания Moderna уже предложила не применять свой патент, но не нашла желающих, что подчеркивает тот факт, что дополнительных мощностей на самом деле мало.
В настоящее время компания Pfizer ожидает разрешения на применение своей вакцины для детей в возрасте 5-11 лет. На этой неделе консультативная группа Управления по контролю за продуктами и лекарствами проведет заседание и обсудит полученные данные, а в начале ноября ожидается «зеленый свет» от Центра по контролю за заболеваниями.
Согласно данным компании, вакцина оказалась эффективной на 90,7%, при этом не было зарегистрировано никаких побочных эффектов.
